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<!DOCTYPE html>

<title>Fuchsin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Fuchsin</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Fuchsin

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>4-[(4-Aminophenyl)-(4-imino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-yliden)methyl]anilin Hydrochlorid</li>

<li>Rosanilin-Chlorid</li>

<li>Anilinrot</li>

<li>Diamantfuchsin</li>

<li>Fuchsin basisch</li>

<li>Fuchsin RFN</li>

<li>Magenta I</li>

<li>Magentarot</li>

<li>Methylrosaniliniumchlorid</li>

<li>Methylfuchsin</li>

<li>3-Methylparafuchsin</li>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>grüner geruchloser Feststoff<sup id="cite_ref-GESTIS_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=632-99-5">632-99-5</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a>)</li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=3248-93-9">3248-93-9</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (freie Base)<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>S 1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">211-189-6

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<p>235 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> <small>(Zersetzung)</small> <sup id="cite_ref-GESTIS_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<p>wenig in Wasser (4 g·l<sup>−1</sup> bei 25 °C)<sup id="cite_ref-GESTIS_2-3" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-GESTIS_2-4" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

<p><b>Achtung</b>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.">201</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat Einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.">308+313</span></span></a><sup id="cite_ref-GESTIS_2-5" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><div class="hintergrundfarbe-basis" style="float:right; font-size:90%; text-align:center; margin-right:0.5em; margin-left:1.5em; margin-bottom:1em; border: 1px solid; width: 120px">

<i>Farbe von Fuchsin (<a href="Magenta_(Farbe)" title="Magenta (Farbe)">Magenta</a>)</i><br><small><a href="Webfarbe" title="Webfarbe">Farbcode:</a> #ca1f7b</small></div>

<p><b>Fuchsin</b> (systematische Bezeichnung nach <a href="Color_Index" class="mw-redirect" title="Color Index">Color Index</a> <b>C.I. Basic Violet 14</b>) ist ein rotblauer <a href="Kationische_Farbstoffe" title="Kationische Farbstoffe">kationischer</a> <a href="Triphenylmethanfarbstoff" class="mw-redirect" title="Triphenylmethanfarbstoff">Triphenylmethanfarbstoff</a>, der in Alkohol (<a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>) gelöst in der <a href="Mikroskopie" class="mw-redirect" title="Mikroskopie">Mikroskopie</a> und <a href="Histologie" title="Histologie">Histologie</a> zum <a href="F%C3%A4rben" title="Färben">Färben</a> verwendet wird.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>

<p>Fuchsin wurde 1858 von dem deutschen Chemiker <a href="August_Wilhelm_von_Hofmann" title="August Wilhelm von Hofmann">August Wilhelm von Hofmann</a> und fast zur gleichen Zeit von dem Lyoner Chemiker <a href="Fran%C3%A7ois-Emmanuel_Verguin" title="François-Emmanuel Verguin">François-Emmanuel Verguin</a> (Patent, 1858) sowie von dem Polen <a href="Jakub_Natanson" title="Jakub Natanson">Jakub Natanson</a> (1856) entdeckt und nach der amerikanischen Zierpflanze <a href="Fuchsie" class="mw-redirect" title="Fuchsie">Fuchsie</a> benannt, deren blaurote Blüten einen ähnlichen Farbton aufweisen. Es war der zweite großtechnisch hergestellte <a href="Teerfarbstoff" class="mw-redirect" title="Teerfarbstoff">Teerfarbstoff</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Darstellung">Darstellung</h2></div>

<p>Fuchsin wird durch Reaktion von <a href="Aminobenzaldehyde" title="Aminobenzaldehyde">4-Aminobenzaldehyd</a>, <a href="Aminobenzylalkohole" title="Aminobenzylalkohole">4-Aminobenzylalkohol</a> oder <a href="4%2C4%E2%80%B2-Diaminodiphenylmethan" title="4,4′-Diaminodiphenylmethan">4,4′-Diaminodiphenylmethan</a> mit <a href="Anilin" title="Anilin">Anilin</a> in Gegenwart von <a href="Oxidationsmittel" title="Oxidationsmittel">Oxidationsmitteln</a> und <a href="Eisen(II)-chlorid" title="Eisen(II)-chlorid">Eisen(II)-chlorid</a> hergestellt. Dabei entsteht außer dem Fuchsin als Verunreinigung auch <a href="Parafuchsin" title="Parafuchsin">Parafuchsin</a>, welches ähnliche Eigenschaften besitzt.

</p><p>Auch möglich ist die Darstellung aus Anilin, <a href="O-Toluidin" title="O-Toluidin"><i>o</i>-Toluidin</a>, <a href="P-Toluidin" title="P-Toluidin"><i>p</i>-Toluidin</a> und <a href="Arsens%C3%A4ure" title="Arsensäure">Arsensäure</a> oder <a href="Nitrobenzol" title="Nitrobenzol">Nitrobenzol</a>.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<p>Fuchsin bildet grüngelb metallisch glänzende Kristalle, die sich in Wasser und Alkohol langsam mit intensiv roter Farbe auflösen.<sup id="cite_ref-Hauptmann_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-Hauptmann-5"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Handelsübliches Fuchsin ist ein Gemisch aus Fuchsin selbst – <a href="International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry" title="International Union of Pure and Applied Chemistry">IUPAC</a>-Name: 4-[(4,4′-Diamino)diphenylmethylen]cyclohexa-2,5-dienylidenammoniumchlorid – und <a href="Parafuchsin" title="Parafuchsin">Parafuchsin</a> {4-[(4,4′-Diamino)diphenylmethylen] -2-methylcyclohexa-2,5-dienylidenammoniumchlorid}. Sie unterscheiden sich in einer <a href="Methylgruppe" title="Methylgruppe">Methylgruppe</a> und sind damit <a href="Homologe_Reihe" title="Homologe Reihe">homolog</a>.

</p><p>Das Molekül stellt ein <a href="Mesomerie" title="Mesomerie">mesomeriestabilisiertes</a> <a href="Kation" title="Kation">Kation</a> dar, mit den Eigenschaften eines <a href="Cyanine" title="Cyanine">Cyaninfarbstoffs</a>. Dies begründet die intensive Farbigkeit des Fuchsins. Alkoholische Fuchsin-Lösungen besitzen eine <a href="Dispersion_(Physik)" title="Dispersion (Physik)">anomale Dispersion</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

<ul><li>Fuchsin wurde lange als Färbemittel für Wolle und Leder verwendet.</li>

<li>Es wird in der <a href="Histologie" title="Histologie">Feulgenschen Nuclealreaktion</a> eingesetzt, um <a href="Desoxyribonukleins%C3%A4ure" title="Desoxyribonukleinsäure">DNA</a> in <a href="Zellkern" title="Zellkern">Zellkernen</a> oder im <a href="Kern%C3%A4quivalent" title="Kernäquivalent">Kernäquivalent</a> von <a href="Bakterien" title="Bakterien">Bakterien</a> nachzuweisen. Es kann auch zur <a href="Histologie" title="Histologie">Chromosomenfärbung</a> verwendet werden.</li>

<li>Fuchsin wirkt <a href="Antimykotikum" title="Antimykotikum">antimykotisch</a> und <a href="Antiseptisch" class="mw-redirect" title="Antiseptisch">antiseptisch</a> bei <a href="Grampositiv" class="mw-redirect" title="Grampositiv">grampositiven</a> Bakterien, wird aber wegen des Verdachts auf <a href="Karzinogen" title="Karzinogen">Kanzerogenität</a> weder am Menschen noch in der Veterinärmedizin eingesetzt.</li>

<li>1895 wurde Fuchsin erstmals als Auslöser für <a href="Blasenkrebs" title="Blasenkrebs">Blasenkrebs</a> beschrieben.</li>

<li>Fuchsin wurde auch in der <a href="Farbfotografie" title="Farbfotografie">Farbfotografie</a> eingesetzt.</li>

<li>Basisches Fuchsin wird seit den 1960er Jahren verwendet, um <a href="Mikroriss" class="mw-redirect" title="Mikroriss">Mikrorisse</a> in <a href="Knochen" title="Knochen">Knochen</a> <i><a href="In_vitro" title="In vitro">in vitro</a></i> zu färben<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und mit der <a href="Fluoreszenz" title="Fluoreszenz">Fluoreszenz</a> des Farbstoffs zu identifizieren.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>Fuchsin wird in der Technik zur Feststellung von Rissen in Bauteilen, z. B. Faserverbundbauteilen, verwendet.</li>

<li>Aufgrund der vorhandenen <a href="Porosit%C3%A4t" title="Porosität">offenen Restporosität</a> in <a href="Steinzeug" title="Steinzeug">Steinzeug</a>, die durch den "Fuchsintest" nachgewiesen werden kann, lässt sich eine klare Unterscheidung zum <a href="Porzellan" title="Porzellan">Porzellan</a> hin machen.<sup id="cite_ref-Salmang_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-Salmang-8"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>Als <a href="Fuchsinschweflige_S%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Fuchsinschweflige Säure">Fuchsinschweflige Säure</a> wird es als Nachweismittel für <a href="Aldehyde" title="Aldehyde">Aldehyde</a> verwendet. Dabei wird zu der magentafarbenen Lösung von Fuchsin etwas verdünnte <a href="Schweflige_S%C3%A4ure" title="Schweflige Säure">Schweflige Säure</a> zugegeben, bis sich die Flüssigkeit entfärbt hat. Beim Zugeben zu einem Aldehyd färbt sich die Lösung über blau und rot zu violett.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"></span></span></div><b><span class=""><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Fuchsine?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: Fuchsin</a></span></b> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><span class="noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Wiktionary"></span></span></span><b><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Fuchsin" class="extiw external" title="wikt:Fuchsin">Wiktionary: Fuchsin</a></b> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-CosIng-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-CosIng_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/32759"><i><small>CI 42510</small></i></a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 16. September 2021.</span>

</li>

<li id="cite_note-GESTIS-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_2-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_2-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_2-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_2-5">f</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=490271">Magenta</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 4. November 2021.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">H. Gnamm, K. Grafe u. a.: <i>Handbuch der Gerbereichemie und Lederfabrikation.</i> Dritter Band: <i>Das Leder</i>, 1. Teil, Springer, 1936, ISBN 978-3-7091-2211-2, S. 78.</span>

</li>

<li id="cite_note-Hauptmann-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Hauptmann_5-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Siegfried_Hauptmann" title="Siegfried Hauptmann">Siegfried Hauptmann</a>: <i>Organische Chemie.</i> 2. Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1985, ISBN 3-342-00280-8, S. 758.</span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">H. M. Frost: <i>Presence of microscopic cracks in vivo in bone.</i> In: <i>Henry Ford Hospital Bulletin.</i> 8, 1960, S. 25–35.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">T. C. Lee, E. Myers & W. Hayes: <i>Fluorescence-aided detection of microdamage in compact bone.</i> In: <i><a href="Journal_of_Anatomy" title="Journal of Anatomy">Journal of Anatomy</a>.</i> 193(02), 1998, S. 179–184.</span>

</li>

<li id="cite_note-Salmang-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Salmang_8-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Hermann_Salmang" title="Hermann Salmang">Hermann Salmang</a>: <i>Keramik.</i> 7. Auflage, Springer-Verlag, Berlin / Heidelberg, 2007, ISBN 3-540-63273-5, S. 705.</span>

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Externe_Links_zu_erwähnten_Verbindungen"><span id="Externe_Links_zu_erw.C3.A4hnten_Verbindungen"></span>Externe Links zu erwähnten Verbindungen</h2></div>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">Fuchsin - freie Base</span>: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=3248-93-9">3248-93-9</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>, <a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nr.</a>: <span class="wikidata-content">221-832-2</span><span style="display:none;"></span>, <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard: <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.019.848">100.019.848</a></span><span style="display:none;"></span>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/12448">12448</a></span><span style="display:none;"></span>, <a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.11340850.html"><span class="wikidata-content">11340850</span></a><span style="display:none;"></span>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q27159811" class="extiw external" title="d:Q27159811">Q27159811</a>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

</ol>

<div>

<p><b>Die in diesem Artikel angezeigten Farben sind nicht farbverbindlich und können auf verschiedenen Anzeigegeräten unterschiedlich erscheinen.</b><br>

Eine Möglichkeit, die Darstellung mit rein visuellen Mitteln näherungsweise zu kalibrieren, bietet das nebenstehende Testbild (nur bei nativer Anzeigeauflösung und wenn die Seite nicht gezoomt dargestellt wird):<br>

</p>

Das Anzeigegerät in den <a href="SRGB-Farbraum" title="SRGB-Farbraum">sRGB</a>-Modus setzen, sofern vorhanden. Tritt auf einer der drei grauen Flächen ein Buchstabe („R“ für Rot, „G“ für Grün oder „B“ für Blau) stark hervor, sollte die <a href="Gammakorrektur" title="Gammakorrektur">Gammakorrektur</a> des entsprechenden <a href="Farbkanal" title="Farbkanal">Farbkanals</a> korrigiert werden. Eine ausführlichere Beschreibung dazu bietet Hilfe:Farbdarstellung.</div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

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</div>

</div></div>

</div>

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</div>

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